Une étude de recherche clinique sur l’hidrosadénite suppurée

Comme les marées,

l’hidrosadénite suppurée (HS) peut provoquer des symptômes cutanés douloureux qui vont et viennent. Les chercheurs souhaitent mieux comprendre comment stabiliser ces eaux. En participant à l’étude LATITUDE HS, vous pourriez contribuer à créer des vagues de changement qui iront bien au-delà de votre propre expérience. Découvrez si cette étude vous convient.

Découvrez si vous pourriez être admissible

Le saviez-vous?

L’HS est une affection cutanée inflammatoire chronique qui engendre des lésions douloureuses sur la peau. Ces lésions se développent sur des parties du corps où la peau touche la peau, comme les aisselles, l’intérieur des cuisses et la région de l’aine.^{1, 2} Les chercheurs veulent aider.

Les causes de l’HS demeurent inconnues, mais elle pourrait débuter lorsque les follicules pileux se bouchent avec de la kératine, une protéine présente dans la peau, les cheveux et les ongles. Cela peut entraîner une accumulation de sueur et de bactéries qui provoque des lésions douloureuses pouvant finir par s’ouvrir et laisser des cicatrices.¹ Parce qu’il reste encore beaucoup à apprendre sur l’HS, la poursuite des recherches est importante.

L’HS peut être difficile à diagnostiquer, et le diagnostic peut prendre beaucoup de temps avant d’être établi, ce qui peut rendre l’expérience encore plus frustrante et stressante pour les personnes atteintes.¹

L’HS peut avoir une incidence psychologique et émotionnelle importante sur les individus; elle peut toucher l’estime de soi, l’image corporelle et les interactions sociales.^{1, 2} Les chercheurs vous entendent et cherchent des réponses.

L’HS peut se développer chez les personnes de tous genres et de toutes couleurs de peau, et son apparence peut varier d’une personne à l’autre. C’est pourquoi il est important que des personnes de tous horizons participent à la recherche sur l’HS.

Rejoignez-nous dans notre parcours pour explorer l’HS avec l’étude LATITUDE HS.

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¹ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK534867/

² https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9865498/

Vous pourriez participer à l’étude LATITUDE HS si vous remplissez les conditions suivantes :

Être âgé(e) de 18 ans ou plus;

Avoir ressenti des symptômes d’HS depuis au moins 6 mois;

Ne pas avoir réagi à un traitement antérieur contre l’HS, ou ne pas l’avoir toléré.

Si vous souhaitez participer, le médecin ou le personnel de l’étude passera en revue les critères supplémentaires de l’étude avec vous.

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À propos de l’étude LATITUDE HS

L’étude LATITUDE HS évalue l’efficacité et l’innocuité d’un traitement par voie orale expérimental pour les adultes atteints d’HS.

Les participants recevront le traitement par voie orale expérimental ou un placebo (une substance qui ressemble au traitement expérimental, mais ne contient pas de principe actif) et devront effectuer divers tests et procédures de l’étude. Les participants initialement affectés au groupe placebo auront la possibilité de passer au traitement par voie orale expérimental pendant l’étude. Tous les traitements de l’étude seront administrés par voie orale.

Ni les participants ni le personnel de l’étude ne sauront si les participants reçoivent le traitement expérimental ou un placebo. Les participants doivent prévoir de participer à un maximum de 12 visites de l’étude prévues au cours d’une période d’environ 61 semaines.

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